mercoledì 21 aprile 2010

Testimonianze

Mi chiamo Ivan Santolin, ho 34 anni, vivo a Treviso, da circa 15 anni soffro di una malattia rara che solo nel settembre 2008 dopo il mio girovagare per i vari istituti ospedalieri in Italia, hanno saputo diagnosticare, all’università di Verona ‘Borgo Roma’ il Dott. Salviati.
A oggi il Dott. Salviati lo posso ringraziare molto perché dopo anni di ricerche è riuscito a scovare nei miei acidi grassi a catena molto lunga la mia malattia rara denominata ‘adrenomieloneuropatia’ una malattia progressiva che colpisce e distrugge la mielina nella parte superiore della colonna vertebrale.
Scoperta e diagnosticata la malattia mi hanno proposto di assumere delle pastiglie di ‘Lioresal’ e ‘l’Olio di Lorenzo’ che assunto per 9 mesi non mi ha dato nessun effetto ma ho avuto un peggioramento maggiore (non per colpa dell’olio).
Sono molti anni che studio a casa neurologia e le staminali, per cercare di capire i miei malori, questo mi è servito molto perché visto i risultati diagnostici e il nulla fare dei farmaci ho tirato un muro e mi sono buttato sulle cellule staminali.
Ho fatto uno studio per capire bene quali cellule a oggi siano più sicure ed efficaci per malattie neurodegenerative.
Inoltre ho conosciuto decine di persone che si sono recate all’estero in vari istituti del mondo tra, Russia, Cina, Ucraina, Germania, Santo Domingo.
Da qui ho cominciato a capire quali fossero le staminali più adatte al mio caso.
quindi sono partito per l'oriente. ecco osa mi hanno fatto
Le terapie vengono eseguite con 2 inezioni indirette endovena di cellule staminali ombelicali, e da 4 inezioni spinali dirette, finito il trapianto viene fatto un flebo di fattori di crescita che sono altre staminali estratte dal liquido della placenta, qui le decine di persone che ho contattato sono entusiasti del trattamento e di aver speso i soldi bene! Io personalmente posso solo confermare visto che sono partito il 27 luglio e tornato il 27 agosto e ho già avuto dei miglioramenti.
Sono partito che non riuscivo a deambulare più di 10 metri con l’ausilio di stampelle e molle di codivilla, Ora ho già levato l’ausilio delle molle di Codivilla e cammino senza fermarmi, riesco a fare le scale senza stampelle , non ho più spasticità e l’ipertono muscolare, adesso come consigliato e spiegato dai medici cinesi stò facendo 2 volte al giorno fisioterapia, vogliono cosi e non 3 volte alla settimana perché noi malati dobbiamo non tanto rinforzare la muscolatura ma imparare come un bimbo ad usare la testa e riidargli il collegamento algli arti tramite spina dorsale.
Aggiungo: Le staminali è il mezzo che porta al recupero ma da sole possono fare ma non tutto, bisogna essere preparati psicologicamente, e fare molta fisioterapia riabilitativa.
P.S. Non voglio parlare che la gente stà meglio per un’effetto placebo!!!! Come dicono molti medici per continuare a nascondere le verità.
Per ogni chiarimento sono disponibile al numero 320.8865463 o E-mail: info@terapiestaminali.org
Cordiali saluti Ivan Santolin

2 commenti:

  1. ciao Ivan, ero a conoscenza dll tua patologia ma nn nello specifico. nn ti scrivo, solamente, per farti 1 miliardo di in bocca al lupo ma anche per specificare che in merito a detto argomento c è a tutt ora troppa negligenza. e gli aspetti, oggettivamente, sn diversi: si sa poco( e oltre nn si vuol far sapere), nn per tutte le malattie rare il trattamento staminale può attecchire e gli effetti collaterali, ancora, nn si conoscono dl tutto. se molto o gran parte dll patologie rare o pseudo-tali si potesse " risolvere" in qst modo le case farmaceutiche dovrebbero chiudere baracca...e forse l inghippo di tanta confusione d informazione potrebbe esser solo di qst genere...marketing-sanità! nl campo ci lavoro e qiundi posso asserire che certa ricerca viene , in qualche modo, stoppata a favore di " altre strade"!! che dire?? ho fiducia..in giro c è sempre 1 buon cervello che va avanti per 1 giusta causa...ti pare?? coraggio! by paola

    RispondiElimina